ЕПІМЕРАЗИ
ферменти класу ізомераз, які каталізують оборотні реакції перетворення стереоізомерів, що мають більше одного асиметричного атома Карбону. Широко розповсюджені в природі і відіграють важливу роль у взаємоперетвореннях вуглеводів (наприклад, галактози в глюкозу). |
ЕПІФІЗшишкоподібна залоза (glandula pinealis), конусовидний наріст проміжного мозку. Найбільшого розвитку досягла у птиці, добре розвинута у гризунів, копитних, гірше − у хижаків і приматів, погано розвинута у слонів, носорогів. Е. інервується симпатичною нервовою системою. Паренхіма Е. складається із світлих, багатих цитоплазмою клітин з великим ядром і дрібних з темним ядром і вузькою смугою цитоплазми. Перші клітини продукують і секретують в кров'яне русло серотонін, мелатонін і інші фізіологічно активні речовини. Е. міцно зв'язаний з гіпотоламо-гіпофізарною системою регуляції обміну речовин. У людини при гіпофункції Е.спостерігається передчасний статевий і фізіологічний розвиток. При гіперфункції − недорозвиток статевих залоз і вторинних статевих ознак. |
ЕРГОСТЕРОЛ
провітамін D2, основний стерин грибів і деяких рослин. При УФ-опроміненні у відсутності О2 перетворюється у вітаміні D2. Виділяється із дріжджів і відходів від виробництва антибіотиків; використовується як вихідна речовина для одержання стероїдних гормонів, вітаміну D. |
ЕСТРАДІОЛ
жіночий
статевий гормон із групи естрогенів, продукується в яєчниках, плаценті,
сім'яниках. Викликає розвиток вторинних жіночих статевих ознак. В
організмі швидко інактивується (період напіврозпаду 20-25 хв.). Концентрація Е.
в плазмі крові у жінок залежить від фази статевого циклу: 3-10 нг% - фолікулярна, |
ЕСТРІОЛ
жіночий статевий гормон із групи естрогенів; кінцевий продукт метаболізму естрадіолу і естрону, виробляється також плодом і плацентою при вагітності. Фізіологічна активність Е. у 10-15 разів нижча від естрадіолу. Максимальна концентрація Е. у жінок при вагітності підвищується у 1000 разів. У людини і багатьох тварин Е. складає 60-80%, екскретуючих метаболітів естрогенів. Виявлений в плодах і квітках верби, пшениці. |
ЕСТРОГЕНИ
жіночі
статеві гормони (естрадіол, естріол, естрон), виробляються фолікулами яєчників,
плацентою, частково корою наднирників і сім'яниками. За хімічною природою -
стероїди. Синтез і секреція Е. регулюється лютенізуючим і фолікулостимулюючим
гормонами гіпофізу. Е. у
свою чергу індукують овуляторне виділення лютенізуючого гормону. Біосинтез Е.
відображаєциклічні зміни структури
яєчників. У жінок спостерігається |
ЕСТРОН, ФОЛІКУЛІН
жіночий статевий гормон із групи естрогенів,
виробляється в яєчниках і плаценті, але переважно утворюється із естрадіолу і
андростендіона. Е., який виявляється у плазмі периферичної крові чоловіків (3-6 нг%), утворюється із
попередників, Концентрація Е. у плазмі крові жінок залежить від фази статевого циклу: 5-9 нг% (фолікулярна), 3-25 нг% (лютеїнова) і 1500-3000 нг% (при вагітності). |
ЖИРИ, ТРИАЦИЛГЛІЦЕРОЛИповні естери гліцеролу і одноосновних нерозгалужених вищих жирних кислот з парним числом атомів Карбону. Відноситься до нейтральних ліпідів. Насичені жирні кислоти в молекулах природних Ж. представлені звичайно стеариновою і пальмітиновою кислотами, а ненасичені-олеїновою, лінолевою і ліноленовою кислотами. |
ЖИРНІ КИСЛОТИосновний структурний компонент багатьох ліпідів (нейтральних жирів,
фосфогліцеридів, восків та ін). Вільні Ж.к. присутні в організмах у незначних
кількостях. В живій природі переважно зустрічаються вищі Ж.к. з
парним числом атомів Карбону (С14-С24). Ж.к.можуть бути насиченими (пальмітинова,
стеаринова та ін, загальна формула СnH2n+1COOH) або
ненасиченими з подвійними зв'язками (рідко потрійними) (олеїнова кислота,
незамінні жирні кислоти).Ж.к. синтезуються і руйнуються в живій клітині головним
чином шляхом послідовного приєднання або відщеплення двовуглецевих фрагментів. |
ІЗОЕЛЕКТРИЧНА ТОЧКА БІЛКАзначення рН, при якому частки білка не переміщуються в електричному полі ні до аноду, ні до катоду, а сумарний заряд їх дорівнює нулю. |